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乙炔基為(wei) 吸電子基團。在不飽和鍵中s軌道成分越多,其吸電子能力越強.比如炔基三鍵是sp雜化,而烯基是sp2,所以炔基比烯基吸電子能力強
C2H自由基和O2的反應，通過在B3LYP/6-311G^**水平上優(you) 化了反應通道上各駐點(反應物、中間體(ti) 、過渡態和產(chan) 物)的幾何構型，並計算出它們(men) 的振動頻率和零點振動能(ZPVE)，各物種的總能量由CCSD(T)/6-311G^**//B3LYP/6-311G^**給出，並對能量進行了零點能校正，計算結果表明，反應物中自由基C2H中的邊端C進攻O2形成了中間體(ti) 1(HCCOO)，中間體(ti) 1是一個(ge) 加合產(chan) 物，由中間體(ti) 1經過不同的反應通道可以生成不同的產(chan) 物P1(HCO+CO)，P2(HCCO+O)，P3(CO2+CH)，P4(C2O+OH)和R(2CO+H)。反應通道之間存在著競爭(zheng) 機製，其中P1，P2是主要產(chan) 物，其次還有一定比例的P5生成，而產(chan) 物P3，P4的生成幾率較低，各條反應通道化學反應熱的計算與(yu) 實驗吻合較好。
在 CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE 水平上對反應C2H+NO2 進行了計算, 建立了反應勢能麵並得到了3種產(chan) 物. 利用RRKM理論估算了反應的總速率和分支比. 總速率為(wei) 1.427×10-12×T0.556×exp(190.547/T) cm3*molecule-1*s-1, 其中主要產(chan) 物P1(HCCO+NO)比例大於(yu) 96%, 次要產(chan) 物P2(HCNO+CO)和P3(HCN+CO2)小於(yu) 4%。
★騰騫生物致力於(yu) 成為(wei) 新材料單體(ti) 集成供應商
★主要單體(ti)
1.醛基類 2.氨基類
3.羧酸類 4.卟啉類
5.三疊烯類 6.硼酸類
7.炔基類 8.其他基團
★合作夥(huo) 伴
北京大學，清華大學，中國科學院福建物構所，天津大學，北京理工大學，浙江大學，中山大學，華東(dong) 理工大學，新加坡國立大學，香港城市大學，香港科技大學，中國科學院化學所，中科院高等研究院，蘭(lan) 州大學，複旦大學，東(dong) 華大學等高校和研究院
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