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SCH 51344

簡要描述:抑製劑SCH 51344,CAS:171927-40-5

  • 產品型號:171927-40-5
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-12-03
  • 訪  問  量:1690

抑製劑SCH 51344,CAS:171927-40-5

Kd: 49 nM

SCH 51344是一種強效的MTH1抑製劑。

MTH1,也被稱為(wei) NUDT1,是一種核苷酸池消毒酶。MTH1功能喪(sang) 失可損害KRAS腫瘤細胞的生長。RAS與(yu) 細胞中多個(ge) 靶點相互作用,並調節至少兩(liang) 個(ge) 信號通路,一個(ge) 控製細胞外信號調節激酶(ERK)的激活,另一個(ge) 調節膜皺裂的形成。這兩(liang) 種通路可協同引起轉化。

體(ti) 外:抑製RAS加速的惡變,並增加Ras轉化細胞中α-肌動蛋白啟動子刺激的CAT活性。對Ras誘導的ERK和JNK激活幾乎無作用。抑製REF-52成纖維細胞中Ras加速的膜皺裂,並廢除Ras介導的腫瘤細胞係中錨定非依賴性的生長。在SW480結腸癌細胞中也誘導DNA損傷(shang) [1,2]。

特異性地抑製由H-RAS、K-RAS、N- RAS和RAC的活化形式刺激的膜皺裂。用該化合物處理的成纖維細胞對RAS介導的ERK和JUN激酶活性活化的影響非常小。是一種有效的Rat-2成纖維細胞(由致癌RAS和RAC V12的三種形式轉化)錨定非依賴性生長的抑製劑。這些事實表明,膜皺裂通路RAC下遊存在抑製的關(guan) 鍵組分,並表明,靶向該途徑可能是一種有效的方法,以抑製RAS和其他癌基因引起的轉化。

化學性質

CAS號171927-40-5SDFDownload SDF
化學名 
SMILESCC1=NN=C(N2)C1=C(NCCOCCO)C3=C2C=CC(OC)=C3
分子式C16H20N4O3分子量316.35
溶解性>31.6mg/mL in DMSO儲存條件Store at -20°C
一般建議為了使其更好的溶解,請用37℃加熱試管並在超聲波水浴中震動片刻。不同廠家不同批次產品溶解度各有差異,僅做參考。若實驗所需濃度過大至產品溶解極限,請添加助溶劑助溶或自行調整濃度。
運輸條件試用裝:藍冰運輸。
其他可選規格:常溫運輸或根據您的要求用藍冰運輸。

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