植物培養基好比土壤，是組織培養中離體材料賴以生存和發展的基地。因此，在組織培養的各個環節中，應著重掌握培養基，了解它的組成和配製方法。 植物培養基的配製操作步驟:
①根據配方要求，用量筒或移液管從每種母液中分別取出所需的用量，放入同一燒杯中，並用粗天平稱取蔗糖、瓊脂放在一邊備用。
②將①中稱好的瓊脂加蒸餾水300~400毫升，加熱並不斷攪拌，直至煮沸溶解呈透明狀，再停止加熱。
③將①中所取的各種物質(包括蔗糖)，加入煮好的瓊脂中，再加水至1000毫升，攪拌均勻，配成培養基。
④用1N的氫氧化鈉或鹽酸，滴入③中的培養基裏，每次隻滴幾滴，滴後攪拌均勻，並用pH試紙測其pH值，直到將培養基的pH值調到5.8。
⑤將配好的培養基，用漏鬥分裝到三角瓶(或試管)中，並用棉塞塞緊瓶口，瓶壁寫上號碼。瓶中培養基的量約為容量的1/4或1/5。
培養基的成分比較複雜，為避免配製時忙亂而將一些成分漏掉，可以準備一份配製培養基的成分單，將培養基的全部成分和用量填寫清楚。配製時，按表列內容順序，按項按量稱取，就不會出現差錯。成分單的格式與內容見表9-2。
植物培養基的保存方法：
培養基配製完畢後，應立即滅菌。培養基通常應在高壓蒸汽滅菌鍋內，在汽相120℃條件下，滅菌20分鍾。如果沒有高壓蒸汽滅菌鍋，也可采用間歇滅菌法進行滅菌，即將培養基煮沸10分鍾，24小時後再煮沸20分鍾，如此連續滅菌三次，即可達到*滅菌的目的。
經過滅菌的培養基應置於10℃下保存，特別是含有生長調節物質的培養基，在4~5℃低溫下保存要更好些。含吲哚乙酸或赤黴素的培養基，要在配製後的一周內使用完，其它培養基多也不應超過一個月。在多數情況下，應在消毒後兩周內用完。
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